越洋医药成立于2011年底，总部坐落于广州，在泰州和美国圣地亚哥拥有全资子公司。公司由国家千人计划特聘专家（创业类）闻晓光博士创办，现拥有7名全职美国和欧洲海归博士和多名本土人才为骨干的研发团队，2017年入选第五批国务院侨办“重点华侨华人创业团队”。越洋医药已发展成为一家国际化的特色平台技术公司。

目前，公司独立自主在研8个国际首创新药及16个中美仿制药（含首仿药），在美国和中国同步开展药物研究和临床试验。越洋医药已获得4个美国新药临床试验许可（IND），1个中国新药临床试验许可和1个中国台湾新药临床试验许可，正在进行1个新药的第3次人体药动学研究，正在计划开展5个新药的人体试验；并共完成了12个缓控释仿制药的人体试验。越洋医药已自主开发出多项全球首创的药物缓控释平台技术及产品，共获得国内外授权12项专利，其中PCT专利3个（美国，日本，欧盟多个国家和地区授权）。

越洋医药研发管理体系和运营制度完整，硬件设施完备，拥有国际领先的制剂设备（5层片和包芯片压制）和多套进口制剂检测设备，包括可实现在线检测全程录像的全自动溶出仪和往复式溶出仪。公司核心团队成员拥有丰富的新药及仿制药研发及产业化经验，曾在辉瑞、葛兰素史克、阿斯利康以及迈兰等跨国医药企业专门从事新药和仿制药产品开发。