时间、地点
【时间】2021年12月9日-10日
【地点】武汉光谷花山月酒店
【会议规模】 600人
大会背景
为了更好的服务企业，武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会将于2021年12月9日-10日在武汉光谷花山月酒店召开“第二届中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛”。旨在提高生物分析技术在药物研发与质量控制领域的应用，展示新技术、新产品、新经验。
会议在武汉国家生物产业基地建设管理办公室大力支持下，由武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、北京中航环宇国际文化交流中心主办，届时将邀请国内外生物药物质量分析领域专家与业界同仁就生物药物分析、新技术、最新研究成果以及未来发展趋势和挑战等进行深入交流与探讨。届时将吸引600余名专业人士齐聚武汉。
一、参会人员
生物制药企业总经理、质量总监、QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人、质量标准研究和质量检验检测机构人员，相关部门专家和企业家等。届时将吸引600余名专业人士齐聚武汉
二、参展范围
1、生物药品质量分析仪器、酶标仪、培养基；
2、抗体、诊断试剂、实验室设备；
3、疫苗质量分析和冷链解决方案的 厂商；
4、生化分析仪、生物制药分析系统,色谱分析仪器；
三、大会组委会秘书处-联络方式
联系人：范宇主任15910266159（微信）
本次大会将邀请30多位国内外专家学者、领先企业研发科学家，从生物制药发展趋势到疫苗质量分析，冷链运输及抗体药物质量控制进行深入探讨。欢迎您的加入！
会议日程安排
2021年 12月9日-10日 武汉光谷花山月酒店
12月9日上午 | 主会场 |
09:15-09:30 | 大会开幕式，园区领导致辞 主会场 |
09:30-10:00 | 基于离子液提取的蛋白质分析 |
10:00-10:30 | 抗体产品注册与申报策略 |
10:30-11:00 | 茶歇，中场休息 |
11:00-11:30 | 我国生物制品监管及质量保障体系 |
11:30-12:00 | 生物抗体药新工艺和生产技术展望 |
12月9日下午 第一会场 细胞基因质量控制专场 分会场 |
13:30-14:00 | 细胞治疗产品的控制策略 |
14:00-14:30 | 微流控芯片质谱联用细胞分析仪在细胞研究中的应用 |
14:30-15:00 | 赞助商演讲 |
15:00-15:30 | 茶歇，中场休息 |
15:30-16:00 | 细胞基因治疗药物IND申报要点解析 |
16:00-16:30 | 抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析 |
16:30-17:00 | CART细胞质量控制方法控制与注册问题关键点 |
12月9日下午 第二会场 抗体药物生产与质量控制技术 分会场 |
13:30-14:00 | 新冠疫苗的理性设计和评估 |
14:00-14:30 | 重组治疗性蛋白药物的分析开发和质量控制 |
14:30-15:00 | 赞助商演讲 |
15:00-15:30 | 茶歇，中场休息 |
15:30-16:00 | 从抗体设计到产业化生产看 QBD 的重要性 |
16:00-16:30 | 生物技术药物病毒清除工艺设计及ICH接轨背景下的病毒清除策略 |
16:30-17:00 | 生物类似药的质量控制与开发策略 |
12月10日上午 第三会场 细胞基因质量控制专场 分会场 |
09:00-09:30 | TCR-T细胞治疗恶性肿瘤的临床研究进展 |
09:30-10:00 | 大规模基因治疗载体GMP生产工艺经验分享 |
10:00-10:30 | 茶歇，中场休息 |
10:30-11:00 | 基因治疗病毒载体的工艺开发 |
11:00-11:30 | 腺病毒载体在先进治疗产品应用及产业化关键技术 |
11:30-12:00 | 对细胞治疗产品GMP要求与思考 |
12月10日上午 第四会场 抗体药物生产与质量控制技术 分会场 |
09:00 - 9:30 | 大分子药物CMC及早期质量评估重要性 |
09:30-10:00 | 单抗类生物制品开发的关键工艺和质量控制 |
10:00-10:30 | 茶歇，中场休息 |
10:30-11:00 | 质谱检测技术用于蛋白药在QA/QC中分析要点 |
11:00-11:30 | 抗体药纯化工艺中宿主蛋白杂质的高效去除和检测 |
11:30-12:00 | 双特异性抗体的质量研究和杂质控制策略 |
12:00-13:00 | 大会结束 |
※ 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权。
