当下细胞和基因治疗(CGT)异军崛起，犹如一场革命，将引领未来医学的发展，同时医疗新技术也在悄然颠覆传统医疗生态圈，中国已成为CGT发展的沃土。然而，先驱者的道路旅途同时也布满艰辛和挑战，与传统药物研发相比，更多的难关需要攻克，例如:目前行业内符合规范的商业化GMP级别大规模质粒的生产和制造就是一大瓶颈。
金斯瑞蓬勃生物作为中国最大的质粒CDMO供应商，拥有国内唯一为mRNA疫苗提供体外转录模板线性化质粒的GMP生产平台。在持续爆发的疫情期间，与国内几乎所有的mRNA疫苗企业均建立合作，以及与韩国和美国公司合作的mRNA疫苗项目也相继在韩国和日本获临床批件，为新冠mRNA疫苗项目提供质粒生产,加速mRNA疫苗研发。在病毒业务方面，拥有稳定且高产的病毒载体平台，是中国首个慢病毒载体CDMO及中国领先的AAV供应商。
未来，金斯瑞蓬勃生物产能建设上的投入将首先专注在CGT业务的CDMO领域。此次在镇江建成的第二个GMP级别的质粒厂房投产后，预计产能将较目前增加一倍以上。
所以福利来啦，10月28-29日，值金斯瑞蓬勃生物质粒商业化GMP厂房开幕之际，我们将邀请来自全国各地行业内精英和领军人物在镇江召开2021细胞与基因治疗产业创新峰会，同时也将带您一起参观！名额不多，报名从速。
本次大会采用报名审核制，
审核成功后将受邀参观参会，
并免费提供会议资料和自助午餐哦~
2021江苏镇江CGT产业创新峰会精英汇
学术交流 / 参会报名 / 媒体合作
联系人：Abby Jiang
手 机：18616733264
邮 箱：qiang.wu@biovalleyclub.com
关于金斯瑞蓬勃生物
金斯瑞蓬勃生物(GenScript ProBio)是金斯瑞的生物医药合同研发生产组织（CDMO），拥有一站式生物药研发生产平台，主要致力于为抗体药物及基因和细胞治疗药物提供从靶点开发到商业化生产的端到端服务。
金斯瑞蓬勃生物的一站式抗体药开发解决方案涵盖抗体药发现（杂交瘤技术、噬菌体展示抗体文库技术、全人源动物平台、双特异抗体技术、单B细胞筛选平台）、抗体工程（人源化、成药性评价与优化、亲和力成熟）和抗体评价（生物活性、理化）等抗体药服务。在抗体药临床前药学开发方面，金斯瑞蓬勃生物为客户提供包括细胞系开发、宿主细胞商业化授权、上下游工艺开发、分析方法开发和临床样品生产等在内的一体化CDMO服务，提供分批补料培养和灌流培养等多种工艺加速IND进程，为临床实验提供高质量材料，成功交付了多个CMC和GMP生产项目。
金斯瑞蓬勃生物的基因细胞治疗整体解决方案涵盖了非注册临床、工艺开发，注册临床和商业化全阶段质粒病毒生产。质量体系确保了全阶段的合规性，数据真实性和可追溯性。
金斯瑞蓬勃生物始终以“合作加速创新”为理念，致力于帮助客户缩短生物药进入临床的时间，显著降低客户的研发成本，加速医药转化，共创健康未来。
