时间、地点
【时间】2022年3月17日-18日
【地点】广州翡翠希尔顿酒店
【会议规模】 600人
大会背景
生物药技术的发展为生物制药行业 注入了新活力，工艺技术的发展和优化也是生物药非常重要的一环。生物药工艺峰会特邀业内专家， 就生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索，分析与质量等进行实操性探究。 为了推动制药工艺的发展搭建一个高水平的交流平台，促进行业内的深入交流与合作。
将于 2022年 3月17日-18日在广州翡翠希尔顿酒店召开“第三届中国(广州)抗体药物开发与工艺创新发展大会”。会议由中国食品药品企业质量安全促进会主办。届时将邀请国内外生物药物工艺开发领域专家与同行就生物药物工艺开发新技术、最新研究成果以及未来发展趋势和挑战等进行深入交流与探讨。
一、参会人员
诚挚邀请各生物制药企业总经理、研发、质量的管理人员。高校科研院所、CRO/CMO 企业，从事上游及下游的管理人员及专家、工程技术人员和相关解决方案的厂商
二、参展范围
1、生物药品研发和质量分析仪器、酶标仪、培养基；
2、抗体、诊断试剂、实验室设备；
3、抗体上下游解决方案的 厂商；
4、生化分析仪、生物制药分析系统,色谱分析仪器；
三、大会组委会秘书处-联络方式
联系人：范宇主任15910266159（微信）
本次大会将邀请30多位国内外专家学者、领先企业研发科学家，从生物制药研发到抗体药物质量控制上下游工艺创新发展进行深入探讨。欢迎您的加入！
会议日程安排
2022年 3月17日-18日 广州翡翠希尔顿大酒店
3月17日上午 | 主会场 | |
09:15-09:30 | | 协会领导开幕式致辞 主会场 |
09:30-10:00 | | 中国生物药发展的机遇与挑战 |
10:00-10:30 | | 中国生物制药的工艺开发和商业规模生产-优势和挑战 |
10:30-11:00 | | 茶歇，中场休息 |
11:00-11:30 | | 生物药国内外同步申报的策略和关键要素 |
11:30-12:00 | | 生物药CMC目前的机遇和挑战 |
12:00-13:30 | | 午餐休息 |
3月17日下午 生物制药研发技术 分会场 | |
13:30-14:00 | | 靶向实体瘤CAR-T细胞药物开发策略与研究进展 |
14:00-14:30 | | 从抗体设计到产业化生产看 QBD 的重要性 |
14:30-15:00 | | CDMO如何助力基因治疗生物制品 |
15:00-15:30 | | 茶歇，参观展览会 |
15:30-16:00 | | 双特异抗体药物研发技术 |
16:00-16:30 | | CD47靶点双抗体药物开发进展 |
16:30-17:00 | | 双抗和ADC药物开发行评估与案例分析 |
3月18日上午 | 生物制药研发技术 分会场 |
09:00-09:30 | | 新冠病毒中抗体研究进展 |
09:30-10:00 | | 生物技术药物病毒清除工艺设计及ICH接轨背景下的病毒清除策略 |
10:00-10:30 | | 茶歇，参观展览会 |
10:30-11:00 | | 病毒疫苗高效工业化生产关键问题及其对策 |
11:00-11:30 | | 基因治疗产品从技术到质量控制 |
11:30-12:00 | | 抗体偶联药物质量控制研究进展 |
12:00-13:30 | | 会议结束 |
3月17日下午 抗体药上游工艺开发 分会场 | |
13:30-14:00 | | 上游细胞培养工艺发展趋势 |
14:00-14:30 | | 一次性生物反应器在生物制药上游工艺中的应用 |
14:30-15:00 | | DOE 在上游工艺开发中的应用 |
15:00-15:30 | | 茶歇，参观展览会 |
15:30-16:00 | | 生物制药上游工艺放大的考虑要点 |
16:00-16:30 | | 疫苗上下游生产工艺技术及质量控制 |
16:30-17:00 | | 抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析 |
3月18日上午 抗体药下游工艺开发 分会场 | |
09:00-09:30 | | 单抗类生物制品开发的关键工艺和质量控制 |
09:30-10:00 | | 双特异性抗体工艺开发中的要点和产业化效率 |
10:00-10:20 | | 中场休息，参观展览 |
10:20-10:50 | | 双抗药物带来的下游工艺挑战和发展 |
10:50-11:20 | | 疫苗工艺验证与法规监管要点 |
11:20-11:50 | | 结合培养基优化开发抗体高生产工艺 |
12:00-13:30 | | 会议结束 |
※ 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权。
1，如参展商确定参展请与组委会联系索取“参展协议”
2，温馨提示：参展企业须尽早报名,以便获得相对优越位置。
