导读：四大体系2015年，全国10个省市开始试点药品上市许可持有人制度（MAH）。2017年，CFDA公布《中华人民共和国药品管理法修正案（草案征求意见稿）》，
导读：仿制药的变革与机会“雷声”越来越大，集采的“雨点”什么时候来？这是医药界最关心的话题。一致性评价作为集采的前哨，是国家启动集采动作的晴雨表。近日，笔者梳理
导读：研究发现充质干细胞对鸟复合分枝杆菌有良好的抗菌作用。随着对间充质干细胞研究的不断深入，人们不但了解到它的抗炎、免疫调节、归巢效应等生物学性质，还对间充质干
我们还有很多不起眼的事情，需要扎扎实实地去做。这段时间，印度疫情失控。对此，很多中国病人心里也很着急，因为他们正等着印度的仿制药续命。下面是国内一个代购印度仿制
月10号，第五批国家带量采购（下文简称“本批”）开始信息申报。现将5月8日上海阳光医药采购网发布的第五批带量采购药品申报名单，与前四批的做一对比分析。1品种：数
导读：该赞赏还是愤怒？据央视新闻，拜登政府于5月5日发表了一项决定，表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。此前，美国制药商曾就此事进行了激烈的内部辩论和大力
导读：李天泉：企业做到创新药研发可以走着四条路。经过2006年药品注册核查风暴引发的低谷后，从2009年起，国内创新药申报开始缓慢增长；2015年毕老爷医药研发
导读：是无效消耗还是竞争动力？“内卷化”一词近来被频频提起，用于形容某一领域发生非理性的内部竞争，导致人们进入了相互倾轧、内耗的状态。集采就是很好的“内卷化”表
导读：如何加快目录药品落地医院？经过带量采购千锤百炼的“灵魂砍价”后，药企正摩拳擦掌，意欲展开强大市场攻势之时，却卡在了进院难的“最后一公里”。现状：仅25%医
导读：改良型新药迎来“注册申报的春天”。1 改良型新药迎来“注册申报的春天”2020年7月1日起，化学药品、生物制品注册分类正式按照NMPA发布的《化学药品注册
至今还清晰记得报考研究生选专业的时候自己非常坚决地选择了药物化学，在我当时有限的书本知识范围里，小分子靶向药物的春天就要来了，而我蠢蠢欲动，想做那
导读：5位医药专家。十四五开局之年，如何加强医药产业顶层设计，实现“质”的飞跃？“创新药入院难”症结在哪，如何打通“最后1公里”难题？中药集采箭在弦上，如何设计
导读：面临哪些问题？带量采购与一致性评价是目前对医药行业影响最大的政策之一，两者相结合的影响已远远超出了人们的预期，其政策效应远不是“1+1=2”的数学公式，而
导读：李天泉科普作品。平常，我们都习惯了用原研药、仿制药来对药物进行划分，但近年来“生物类似药”热了起来，相关报道层出不穷，2020年新的《药品注册管理办法》专
“两法”实施一周年 “自2019年12月1日，新修订的《药品管理法》和新颁布的《疫苗管理法》（下简称“两法”）正式施行以来，“两法”落地已一年有余，为了系统解
12月14日，2020年国家医保药品目录准入谈判在北京启动，此次谈判为期三天，涉及癌症、精神疾病、眼病、儿科等多个领域药品品种。至今尚未有谈判结果透露，保密性远
他是大凉山走出的代课老师，身揣500元，从0开始创业；如今，他是好医生药业董事长，坐拥37家企业，医药行业领军人物。他说，制好药才是药企发展的关键。他就是今天医
对于创志的设备，贺志真自然是信心满满：“我们与国际先进的设备相比，实力相当，而且还有自已的发明与专利是他们没有的。”然而，即便如此，贺志真却认为，创志做的不仅是
近年来，由于国内医疗服务需求迅速增长，体外诊断（IVD）行业也随之得到了飞速发展，预计未来几年诊断行业将保持近20%的年增长率，到2019 年行业整体规模有望突
史耀舟博士是中科大和中科院联合培养博士，曾参与中科院基因组重点实验室的筹建和研究工作，也作为核心成员参与国家重点课题的研究，并且获得国家及上海市多项科研基金，是
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2022-12-29至2022-12-30
天津市 天津市
