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安进2021财报:生物类似药收入超20亿美元 PCSK9单抗11亿美元

2022-02-09 11:48:45Source:医药魔方Views:179

2月7日,安进公布全年业绩,全年总收入259.79亿美元,美国全年产品销售额下降4%,美国以外地区的全年产品销售额增长12%,其中亚太地区增长36%。安进全年研发费用48.19亿美元(+15%),占总收入的18.5%。

2021年安进主要产品销售额(亿美元)

安进业务主要包括生物类似药和创新药。生物类似药方面,到目前为止,安进已经推出了五款产品,包括:Amgevita(阿达木单抗)、Mvasi(贝伐珠单抗)、Kanjinti(曲妥珠单抗)、Avsola(英夫利昔单抗)以及Riabni (利妥昔单抗)。其中,Amgevita和Mvasi目前市场表现最好,2021年收入分别为4.39亿美元(+33%)和11.66亿美元(46%),Amgevita目前仍是欧洲处方量最大的阿达木单抗生物类似药,另外,根据艾伯维和安进达成的协议,该产品有望于2023年1月31日在美国首次亮相。而Mvasi仍以49%的贝伐珠单抗市场份额在第四季度继续保持领先地位。JP摩根大会上,安进首席执行官Robert Bradway表示,安进已经将生物类似药业务视为“行业领先的特许经营权”。到2030年,这块业务收入将翻一番以上。

由于受到仿制药持续侵蚀,销量下降以及净销售价格下降的影响。安进现有成熟品牌产品,包括白细胞增强剂Neulasta(培非格司亭)和Neupogen(非格司亭),抗贫血药物Epogen(阿法依泊汀)和Aranesp(达依泊汀α)以及继发性甲状旁腺功能亢进药物Parsabiv (etelcalcetide)和Sensipar/Mimpar(西那卡塞)的总销售额全年下降25%。

2019年,在失去Neulasta和Epogen的独家经营权后,安进将在未来几年面对失去Prolia和Xgeva的独家经营权,这两款产品的活性成分均为denosumab(地舒单抗),分别用于治疗骨质疏松症或癌症相关骨病。

Denosumab的专利有效期为2021年至2025年。诺华旗下山德士(Sandoz)在内的多家制药商都在开发denosumab的仿制产品。这家制药商的生物类似药正在进行III期临床试验,预计将于2022年7月结束。Samsung Bioepis和台湾JHL Biotech等公司也在开发denosumab的生物类似药。这两款药物2021年合计为安进贡献了52.66亿美元的收入,同比增长13%。

对安进来说,数十亿美元的排他性损失是一件大事。Prolia和Xgeva的收入占到安进总收入的20.3%。随着专利即将到期,安进必然会寻求增加新产品的销售额,来应对专利悬崖造成的影响。

2019年,安进推出的骨质疏松症新药Evenity(romosozumab)在美国市场带动下增长51%,达到5.3亿美元(51%),增长势头迅猛。

自从2019年下调了价格后,随着放量和市场渗透以及今年9月获FDA批准用于10岁及以上杂合子家族性高胆固醇血症 (HeFH) 儿科患者的人群扩展。Repatha(依洛尤单抗)已发展成为一款10亿美元重磅炸弹。不过,去年年末,Repatha美国市场迎来又一名竞争对手——诺华siRNA降血脂新药Leqvio(inclisiran),这款药物每6个月给药一次,并且在生产成本和价格竞争上相较于Repatha和赛诺菲/再生元的Praluent(阿利西尤单抗)更有优势,好在Repatha目前已占据很大市场,未来几年,可能仍会是全球PCSK 9靶向药领导者。

贝林妥欧单抗是安进BiTE技术平台诞生的第一个药物,同时也是全球首个上市的双特异性抗体肿瘤免疫疗法,2021年以25%的增长为安进带来4.72亿美元收入,去年这款药物也在中国正式实现商业化,目前由百济神州负责在中国的销售。

2021年,安进迎来了两款新药的监管批准。5月,FDA加速批准KRASG12C抑制剂Lumakras(sotorasib)上市,用于二线治疗KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该产品是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的肿瘤治疗药物。今年1月,Lumakras在欧盟和日本迎来批准。据财报披露,Lumakras自上市以来2021年的销售额为0.9亿美元。随着安进对Lumakras布局的全球最全面临床开发项目的实施,包括联合抗PDL1单抗、RAF/MEK抑制剂、EGFR抑制剂二线治疗NSCLC。以及与PD-1单抗、SHP2抑制剂、mTOR抑制剂联用二线治疗NSCLC、CRC以及其他实体瘤,Lumakras发展为数十亿美元重磅炸弹可期。

另一款新药则是安进和阿斯利康联合开发的first in class TSLP抑制剂 Tezspire (tezepelumab),这款新药于12月17日获FDA批准用于12岁及以上重症哮喘儿童和成人患者的附加维持治疗,是首个可持续显著降低广泛重症哮喘患者群体病情恶化的生物制剂。

另外,外部创新一直是并将继续是安进战略的重要组成部分。2021年7月,安进以25亿美元的价格收购Teneobio,致力于开发新型人类重链双/多特异性抗体;今年1月,安进与Generate Biomedicines达成合作,共同开发针对5个临床靶标的蛋白质疗法。


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