今日，Cullinan Oncology和Taiho Pharmaceutical联合宣布，双方达成协议，Taiho将收购Cullinan Oncology的下属公司Cullinan Pearl，并与Cullinan Oncology联合开发和商业化口服不可逆EGFR抑制剂CLN-081/TAS6417，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这款差异化抑制剂选择性靶向EGFR外显子20插入突变，同时不会影响表达野生型EGFR的细胞。

全球大约190万人每年确诊患有NSCLC，其中大约38000名患者携带EGFR外显子20插入突变。这些患者的预后与其它EGFR突变患者相比尤其不良。

CLN-081/TAS6417是一款靶向EGFR激活性突变的口服酪氨酸激酶抑制剂。它的设计旨在抑制携带外显子20插入突变的EGFR变体，同时不影响野生型EGFR。在今年早些时候，美国FDA授予CLN-081/TAS6417突破性疗法认定。目前它正在一项1/2a期临床试验中用于治疗携带EGFR外显子20突变的经治NSCLC患者。

图片来源：Cullinan Oncology公司官网

根据协议，Taiho将收购拥有CLN-081/TAS6417日本之外全球开发权益的Cullinan Pearl公司，并将支付给Cullinan Oncology公司2.75亿美元前期付款，以及与EGFR外显子20插入突变NSCLC监管里程碑相关的1.3亿美元里程碑付款。

“我们很高兴将CLN-081/TAS6417纳入研发管线。”Taiho总裁Masayuki Kobayashi先生说，“Cullinan Oncology在约3年的时间里，将CLN-081/TAS6417从IND前研究推进到计划开始关键性临床试验。与Cullinan Oncology合作，Taiho将致力尽快将这款新药带给患者。”

参考资料：

[1] Cullinan Oncology and Taiho Pharmaceutical Announce Strategic Collaboration to Jointly Develop and Commercialize CLN-081/TAS6417 and Taiho’s Acquisition of Cullinan Pearl. Retrieved May 12, 2022, from https://investors.cullinanoncology.com/news-releases/news-release-details/cullinan-oncology-and-taiho-pharmaceutical-announce-strategic

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