丁志强在致辞中表示，作为全国首个国家级医药高新区、全国唯一的部省共建医药高新区，中国医药城肩负着全省建设大健康产业集聚发展示范区的重要使命，正抢抓市委市政府“举全市之力建设中国医药城”的战略机遇，全力打造改革先行区、创新活力区、发展引领区、幸福示范区。

医药高新区将始终秉持“专业、专注、专心”的工作理念，一如既往地关心、支持项目建设，坚定不移地为项目建设和企业发展提供最优质、最便捷、最高效的服务，着力营造重商、安商、亲商的浓厚氛围，让项目尽快全面建成投产，让企业不断发展壮大。

“我们越洋留学读书，又越洋回来创业，将来还要让我们的新药产品越洋销售全球。因此，公司起名越洋医药。”闻晓光博士说。如今，他做到了，并且会越来越好。

2011年12月，闻晓光博士在中国医药城创办泰州越洋医药开发有限公司，专注于应用自主创新和通用缓控释平台技术，开发适应美国（NDA/505(b)(2)）、中国（化药2类）及全球市场的新药。

2020年12月，越洋医药完成3.3亿元C轮融资，投资方为上海医药、华美国际集团、乾道集团。

2021年12月，越洋医药成功举行了左乙拉西坦缓释片出口美国的首次发货仪式，实现了产品“越洋”零的突破。

如今，越洋医药拥有7名全职欧美海归博士、近200人的团队，18个新药获批中国临床试验许可，12个新药获批美国临床试验许可。其中，新药“维安”在美国等地开展500多名患者的国际多中心III期临床试验。由于越洋医药2类创新药的开发处于领先地位，被中国化学制药工业协会推荐为二类新药专委会主任单位。

二类新药临床批件数量全国第三

缓控释新药临床批件数量全国第一

闻晓光博士是越洋医药创始人兼任董事长，国家级特聘专家，北大医学部优秀校友，化学制药工业协会二类新药专委会主任委员，药学会制剂专业委员会委员，药学会工业药剂学专委会委员，中国颗粒协会理事，是《Oral Controlled Release Formulation Design and Drug Delivery：Theory to Practice》一书以及综述《新型制剂的研发与创新》【科技导报2016, 34（11）】的作者之一。

闻晓光博士回国前曾在GSK和Pfizer从事缓控释制剂新药开发多年，曾参与多个原创制剂新药的开发。国家科技部制剂新技术国家重点实验室主任(扬子江药业承载)。17项缓控释技术和产品获得中美欧日发明专利授权。