方达医药宣布，委任戚亦宁先生为方达医药执行副总裁及方达大中华区总裁。戚亦宁先生将全面领导方达大中华区的业务运营和战略发展。
戚亦宁先生于药品监管、药物研发及CRO领域拥有近30年的行业经验。在加入方达之前，戚亦宁先生曾担任河北常山生化药业股份有限公司研发/药政医学事务副总裁及研究院院长，中美冠科全球高级营运副总裁、中美冠科太仓公司总经理，太仓冠科分析检测有限公司董事长、总经理。在此之前，戚亦宁先生还曾就职于多家跨国药企和CRO公司并担任多项职务，包括担任药明康德（苏州）技术运营、客户服务及项目管理执行总监，默沙东药物研发实验室(MRL)运营主管和高级研究员，美国BD公司(Becton, Dickinson and Company)临床实验主管/DBA，北京药监局药品检验所药理和毒理研究室主任。
戚亦宁先生于2007年获美国罗格斯大学药厂管理专业工商管理硕士学位，于1999年获美国东南大学计算机科学理学硕士学位，于1991年获山西医科大学公共卫生硕士学位，并于1984年获山西医科大学医学学士学位。 “我们非常高兴地欢迎戚亦宁先生的加盟，并担任方达医药的执行副总裁及方达大中华区总裁”，方达医药CEO李松博士表示，“戚亦宁先生在制药业和CRO领域都拥有极为丰富的管理经验，是领导方达大中华区业务运营的合适人选。我们非常有信心方达大中华区业务将在戚亦宁先生的领导下取得更快的发展。”戚亦宁先生也表示：“非常荣幸和高兴加入方达医药大家庭，相信自己过去的药物研发和管理经验将进一步助力提升方达医药在大中华地区为药企和药物研发机构提供优质和高效服务的能力。”方达控股（1521.HK）全资子公司方达医药是全方位的医药研发CRO公司，于2001年在美国成立，总部设在美国宾夕法尼亚州Exton，分别在北美、中国上海和苏州建有生物分析中心，制剂产品开发中心，临床研究中心和临床前药物安全性评价中心。为全球药企提供药物化学工艺研究、临床前安全性评价、CMC制剂研发和临床实验用药生产、BE临床研究、生物分析、cGMP咨询及国际药品注册等一站式研发外包服务。自2006年进入中国后，方达医药始终坚守“中美两国，同一质量体系”准则，获得的试验数据支持全球申报。运营近20年来，方达医药建立了经验丰富的科研团队和坚实的质量管理体系，目前已顺利通过50多次美国FDA和超过100次NMPA的现场核查。
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