近日，美国强生公司公布了2020年第三季度财务业绩，全球营业收入达210亿美元，同比增长1.7％。 其中，全球药品销售额为114亿美元，同比增长4.6％，国际市场的增长率为8.8％，而美国市场则为1.5％。受新冠疫情影响，公司医疗设备业务销售额同比下降了3.9％至62亿美元。尽管如此，中国市场业绩依然取得了17％的强劲增长，“引领了”公司的全面恢复运营。此外，强生消费者保健业务增长了3％，达到35亿美元。

制药业务：肿瘤领域产品收入同比增长12.4％至31.29亿美元，其中表现出色的包括抗癌药Darzalex（daratumumab），该药为CD37抗体，用于治疗多发性骨髓瘤；针对B细胞恶性肿瘤的BTK抑制剂伊布替尼（ibrutinib）以及前列腺癌治疗药物安森珂（阿帕他胺）。报告期内，Darazlex和伊布替尼的全球销售额均突破了10亿美元。免疫学业务增长1.9％至37.89亿美元，其中美国市场下降1.0％，而国际市场增长8.4％。类克（英夫利昔单抗）持续面临生物类似药的竞争，而自身免疫性疾病领域产品喜达诺（乌司奴单抗）和特诺雅（古塞奇尤单抗）增长强劲。喜达诺第三季度全球销售额增长14％，达到19.5亿美元；同时，全球首创（first-in-class）IL-23抑制剂特诺雅由于在欧洲和亚洲新上市后国际市场（除美国以外）收入增长约50％，推动本季度该药全球销售额增长12.2％。

强生杨森研发全球负责人Mathai Mammen博士公布了基于Ad26腺病毒载体的在研新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫苗Ad26的研究进展。该疫苗I / IIa期研究结果已经出炉，单剂疫苗在各个年龄段受试者中均产生了良好的耐受性和高度免疫原性。该公司于2020年9月启动了III期ENSEMBLE临床试验，计划在全球范围内招募60,000名高危志愿者，同时将疫苗产能提高到每年10亿剂。

本周一（10月12日），强生宣布暂时停止该试验，原因是一名参与者出现不明原因的疾病。Mammen表示：“在大型临床试验进行过程中，受试者发生疾病、意外等不良事件并不少见”，而且在试验中出现的不良事件“可能与正在研究的药物或疫苗本身相关或无关”。强生表示，接下来将由ENSEMBLE独立数据安全监控委员会(DSMB)以及公司内部临床和安全专业人员对受试者的疾病进行检查和评估。

虽然当前新冠疫苗是强生的优先事项，但其他新药和新研发项目仍在继续。 Mammen指出，其与传奇生物共同开发的靶向BCMA的CAR-T疗法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel; LCAR-B38M/JNJ-4528）将于2020年第四季度在美国FDA申报上市，用于治疗多发性骨髓瘤。

医疗器械业务：该业务部门第三季度收入下降了3.9％，较上一季度受新冠疫情严重影响下降的32.5％有很大改善。强生公司副总裁Chris DelOrefice表示，中国市场获得了“近17％的增长率”，尤其是在介入治疗和外科领域。 强生医疗器械部分全球董事长Ashley McEvoy指出，截至目前，公司全球前十大市场在过去的四周内有95%已经恢复运营，并且这一良好势头将持续到第四季度。

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