10月30日，上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，证券代码：600196）发布未经审计的2020年第三季度财报，报告期内集团营业收入221.03亿元，同比增长4.12%，归属于上市公司股东的净利润近24.8亿，同比增长20.12%。

报告期内，复星医药持续加大对“4+3”研发平台的建设（四大平台：生物药、小分子创新药、高价值仿制药、新技术治疗；三大体系：内部研发、许可引进、深度孵化），研发费用为18.78亿元，较2019年同期增长45.55%。首先，旗下创新药物陆续取得里程碑进展：①HLX02注射用曲妥珠单抗（汉曲优）分别于7月、8月在欧盟及中国获批上市；②HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）用于转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞癌治疗的上市注册申请获国家药监局受理；③肉毒杆菌毒素RT002用于中重度眉间纹治疗及颈部肌张力障碍两项适应症Ⅲ期临床试验均获国家药监局批准；④CDK4/6抑制剂FCN-437c用于ER+、HER2-的晚期乳腺癌适应症于中国境内启动Ⅱ期临床研究；⑤ORIN1001针对特发性肺纤维化的Ⅰb期临床试验获美国FDA批准；⑥马来酸阿伐曲泊帕片用于成人慢性免疫性血小板减少症适应症（ITP）的Ⅲ期临床试验获国家药监局批准，此前马来酸阿伐曲泊帕片（苏可欣）用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者已于4月获批上市。2020年8月的第三批集采中，复星医药匹伐他汀钙片、非布司他片、富马酸喹硫平片、盐酸美金刚片及盐酸乙胺丁醇片中标。

合作方面，复星医药与BioNTech合作开发的mRNA新冠疫苗BNT162b1已于2020年7月在中国正式开展Ⅰ期临床，截止2020年9月，144例受试者全部完成间隔21天的两次免疫接种；与Accord签订注射用曲妥珠单抗HLX02于美国及加拿大地区开发及商业化许可协议；与ESSEX签订关于HLX04用于眼病治疗领域于全球范围内合作开发、注册、生产及商业化的许可协议。控股子公司Gland Pharma境外分拆上市申请已获中国证监会无异议函和香港联交所批准，并已获印度国家证券交易所及孟买证券交易所上市申请原则性批准。

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