来源：康希诺生物

这意味着康希诺生物已经具备了符合欧盟标准的商业化生产基地和质量管理体系，为公司产品进军国际市场奠定了坚实的基础。

1月13日，匈牙利国家药品与营养研究院对康希诺生物进行了GMP审查，判定康希诺生物符合欧盟GMP标准和指导原则，并于5月21日，正式向康希诺生物颁发欧盟通用GMP证书。

截至目前，康希诺生物的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎已在国内获批附条件上市，并先后在墨西哥、巴基斯坦、匈牙利、智利获得紧急使用授权，为当地18岁及以上成人提供快速有效的免疫保护，在满足国内民众新冠疫苗接种需求的同时，助力全球构建免疫屏障。