Charles River致力于为全球制药企业、生物技术公司、政府机构及科研院所提供必要产品及服务，加速其研究和药物开发进程。

我们在全球拥有100+家分支机构，我们的战略定位是协调全球资源，运用多学科视角解决您产品的独特挑战。

我们在开发的每个阶段都注重及时性和准确性，这意味着您可以依靠可靠的、可重复的结果——every step of the way。

2020年，Charles River 参与了美国FDA 超过80%上市药物的研究开发，包括：

90% FDA批准的罕见病孤儿药

90% FDA批准的感染性疾病药物

80% FDA批准的抗肿瘤药物

100% FDA批准的COVID药物及疫苗

关于Charles River 生物制品解决方案

Charles River为全球客户提供生物制品检测整体解决方案，结合50多年在生物制品领域的深入实践和长期经验，我们为客户提供众多GMP或GLP检测方法以满足不同地区监管要求，分布于全球的多中心实验室将尽可能满足客户对与生物制品检测的专业性和时效性要求。

平均每年接受超过200次的客户审计和6次法规部门的审计。每年执行超过10万次检测和出具超过2万份报告。

热点服务包括：细胞株检定，病毒清除，HCP检测，NGS等；并提供细胞基因治疗CDMO服务。