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国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》意见

2022-10-24 09:18:56Source:国家药监局Views:96

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国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》意见

发布时间:2022-10-21


  为进一步规范药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证和监督管理工作,国家药监局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》,现公开征求意见。

  请填写意见反馈表,于2022年11月21日前反馈至电子邮箱:yjjyjc@126.com,邮件主题请注明“GLP认证管理办法意见反馈”。

  

  附件:1.药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)

     2.反馈意见表

  

  

  

  国家药监局综合司

  2022年10月21日

附件1.docx

附件2.docx



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