重庆阿克索信息科技有限公司专注为制药行业提供合规高效的智能化GMP质量管理平台。Akso核心团队具有20年以上,全球制药企业Top20工作经验的GMP法规和QA专家、IT专家、计算机系统验证专家,借鉴国际领先产品经验致力于让中国药企用上中国造的全面质量管理系统(质量管理系统QMS、文件管理系统DMS、培训管理系统TMS),满足美国FDA和欧盟GMP要求,高效合规,赋能QA,提升GMP管理水平,更好实现制药行业向数字化发展转型。
Akso eGMP质量管理一体化平台,是重庆阿克索信息科技有限公司历时多年研发专为制药行业质量管理而生,集质量管理系统QMS、文档管理系统DMS、培训管理系统TMS三位为一体的质量管理信息化平台。平台专注于赋能客户企业QA,帮助客户企业保障整个质量管理体系的有效和可靠,从而能够满足国内外相关法律法规的要求,同时提高质量管理体系的运作效率,降低人工操作和纸质系统的成本,最终达到帮助客户造好药、放心药,提升整体质量管理水平的效果。
质量管理QMS平台
支持质量管理体系全流程,包括事件管理、偏差管理、变更管理、CAPA管理、客户投诉管理、审计管理、供应商管理等模块。
文档管理DMS平台
支持程序文件、验证文件、技术文件、质量文件、主批记录五大类文件的起草、审核、在线协同编辑、分发、培训、生效、受控打印、回收、作废等文档全生命周期管理。
培训管理TMS平台
支持培训课程、培训计划、培训矩阵的创建、修改、审批、生效和定期回顾等功能,支持培训效果的评估和培训工作总结回顾等功能。
Job Title | City | Working Experience | Education background | Pubdate | Salary | |
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