扬子江药业集团创建于1971年,是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市,现有员工16000余人,旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地;营销网络覆盖全国各省、市、自治区。继2016年品牌强度、品牌价值双双名列中国品牌价值榜生物医药板块第1名后,2020年,扬子江药业集团以品牌强度945分,品牌价值505.95亿元的优异成绩再次夺得中国品牌价值榜医药健康板块品牌强度、品牌价值双第一。
集团以药物制剂新技术国家重点实验室为依托,不断完善缓控释技术、纳米注射剂技术、脂肪乳技术等多个制剂技术平台,具有较强的仿制药研发、临床、注册团队,有成功的仿制药国际注册经验。集团贯彻“质量第一、效益优先”发展方针,拥有4个国家级创新研发平台,获3项国家科技进步二等奖,5个中药材进入欧洲药典标准。大力弘扬工匠精神,自2005年以来,蝉联全国医药行业QC成果评比一等奖总数“十六连冠”;2015-2020年获得24个国际QC金奖,2014年-2019年,扬子江连续6年位居中国医药工业企业百强榜第1名。扬子江被中国食品药品检定研究院、江苏省食品药品监督管理局等指定为“实训基地”。
扬子江水哺育中华,扬子江药造福华夏。
一、CMO/CDMO业务(国际+国内),可承担API和制剂开发、注册(中国/美国)、临床、生产、销售等一体化服务。
承接委托API和制剂加工产品类型如下:
1、口服固体制剂:片剂(含头孢菌素、抗肿瘤药)、胶囊、颗粒剂;
2、注射剂:水溶、脂肪乳、软袋、卡式瓶线、抗肿瘤纳米注射剂;
3、冻干粉针剂:一般冻干、抗肿瘤注射剂冻干;
4、粉针剂:头孢菌素类;
5、其他:口服液、散剂、干混悬剂、胶浆剂、口服溶液剂、滴丸剂、滴眼剂、吸入制剂、精神药品等。
适合中美双报及高端医药市场上市生产。扬子江药业的制造网络遍布全国,共计13 个生产工厂,原料药工厂1个、制剂工厂12个,软硬件条件一流,均通过CFDA新版GMP和欧盟GMP认证现场检查。
二、市场开发:
公司拥有国内国际销售团队,可提供国内国际市场开发业务。
CRO临床业务——
拥有4个国家级创新研发平台,获3项国家科技进步二等奖,5个中药材进入欧洲药典标准。适合中美双报及高端医药市场上市生产。
一、CMO业务(国际+国内),可承担API和制剂开发、注册(中国/美国)、临床、生产、销售等一体化服务。
承接委托API和制剂加工产品类型如下:
1、口服固体制剂:片剂(含头孢菌素、抗肿瘤药)、胶囊、颗粒剂;
2、注射剂:水溶、脂肪乳、软袋、卡式瓶线、抗肿瘤纳米注射剂;
3、冻干粉针剂:一般冻干、抗肿瘤注射剂冻干;
4、粉针剂:头孢菌素类;
5、其他:口服液、散剂、干混悬剂、胶浆剂、口服溶液剂、滴丸剂、滴眼剂、吸入制剂、精神药品等。
拥有4个国家级创新研发平台,获3项国家科技进步二等奖,5个中药材进入欧洲药典标准。适合中美双报及高端医药市场上市生产。扬子江药业的制造网络遍布全国,共计13 个生产基地,原料药基地1个、制剂基地12个,软硬件条件一流,均通过CFDA新版GMP和欧盟GMP认证现场检查。
二、市场开发:
公司拥有国内国际销售团队,可提供国内国际市场开发业务。
一、CMC/CDMO服务平台(国际+国内),可承担API和制剂开发、注册(中国/美国)、临床、生产、销售等一体化服务。
承接委托API和制剂加工产品类型如下:
1、口服固体制剂:片剂(含头孢菌素、抗肿瘤药)、胶囊、颗粒剂;
2、注射剂:水溶、脂肪乳、软袋、卡式瓶线、抗肿瘤纳米注射剂;
3、冻干粉针剂:一般冻干、抗肿瘤注射剂冻干;
4、粉针剂:头孢菌素类;
5、其他:口服液、散剂、干混悬剂、胶浆剂、口服溶液剂、滴丸剂、滴眼剂、吸入制剂、精神药品等。
拥有4个国家级创新研发平台,获3项国家科技进步二等奖,5个中药材进入欧洲药典标准。集团以药物制剂新技术国家重点实验室为依托,不断完善缓控释技术、纳米注射剂技术、脂肪乳技术等多个制剂技术平台,具有较强的仿制药研发、临床、注册团队,有成功的仿制药国际注册经验。适合中美双报及高端医药市场上市生产。
二、市场开发:
公司拥有国内国际销售团队,可提供国内国际市场开发业务。
1、国内销售:旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地;营销网络覆盖全国各省、市、自治区。集团践行“高质 惠民 创新 至善”的核心价值观,致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。
2、国际销售:公司拥有国际销售团队,长期合作优质经销商,可提供国际市场开发业务。
Job Title | City | Working Experience | Education background | Pubdate | Salary | |
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