作为一家3D打印制剂技术平台型公司，三迭纪具有自主研发（Biotech模式）与合作开发（CRO/PDMO模式）并行的商业模式。

其自主研发的全球T系列产品为505(b)(2)药物，对应的原研均为该疾病领域的在售重磅小分子药物，三迭纪通过独特的程序化释药技术对其进行产品改良，同时，全球T系列产品肩负着将MED 3D打印技术用于药物产品开发、国际申报注册、GMP生产、商业化，以及实现全球化的使命。对T系列管线产品，三迭纪将通过对外授权与国内外药企合作共同拓展全球市场。

此外，三迭纪基于专有成熟的3D打印制剂技术平台，通过与国内外药企的委托研发和共同合作开发，建立丰富的D系列产品管线。三迭纪的MED技术可广泛应用于全新化合物NCE和改良型创新药505(b)(2)的产品开发，并提供产品的智能连续化生产。目前已经和多家跨国药企及国内药企达成共同合作。

三迭纪独创的新兴制药技术-热熔挤出沉积，英文为Melt Extrusion Deposition，缩写MED。原理上，MED是一种全新的增材制造工艺，将粉末状的药物和辅料通过混匀熔融、高精度挤出、层层沉积成型三个简洁步骤，即形成三维结构药物制剂产品。

作为全新的工艺，MED能为制药长链条提供端到端的技术解决方案。

在产品设计阶段，MED通过药物剂型的三维结构来程序化精准控制药物释放，从而为满足各种临床需求提供丰富的产品设计手段；在产品开发阶段，MED应用了一种“处方源于剂型设计（3DFbD®）”的数字化开发方法，提高产品开发的效率和成功率，降低开发时间和成本；在产品生产阶段，MED制药专用3D打印规模化产线实现了制剂的智能化生产，生产工艺参数和过程分析数据都是可量化、可监测的；在产品供应阶段，MED的模块化产线设计和连续化生产方式可通过柔性生产来满足不同规模市场供应需求。无论是患者、药企、还是监管部门，都可从这项新兴技术中获益。

三迭纪开发的全球第一3D打印药物连续化生产线3.0正在调试，今年上半年，3D打印药物GMP生产中心、质量控制中心、仓储中心即将启用。

三迭纪生产中心

三迭纪质量控制中心

基于专有成熟的3D打印制剂技术平台，与国内外药企的委托研发和共同立项合作开发。

三迭纪的MED技术可广泛应用于全新化合物NCE和改良型创新药505(b)(2)的产品开发，并提供产品的智能连续化生产。三迭纪的技术平台包括：