文章来源：医药魔方Info

3月29日，中国生物制药宣布，集团自主研发的1类抗肿瘤创新药“FHND5071”获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于治疗晚期实体瘤。此外，该产品已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交药物临床试验申请。

FHND5071为该集团研究团队运用电脑辅助药物设计和传统药物设计手段，并经过药物化学的构效分析、结构优化及体内外生物活性以及药代动力学(DMPK)筛选，开发的全新转染时重排(RET)选择性抑制剂。

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