2月5日，天境生物（NSDQ：IMAB）宣布，其自主研发的高度差异化CD73抗体uliledlimab（也称为TJD5或TJ004309）在中国和美国进行的晚期实体瘤研究中取得了多项临床进展。

CD73是生成腺苷的限速酶，对肿瘤微环境中腺苷介导的免疫抑制起关键作用，并与免疫检查点抑制剂应答率低密切相关。作为一款创新型CD73人源化抗体，Uliledlimab能够识别独特的抗原表位，并通过与CD73二聚体内部结合抑制腺苷生成，有效解除肿瘤微环境的免疫抑制，提高局部及全身的免疫反应。临床前研究显示其单药或与PD-(L)1抑制剂联用时能有效抑制肿瘤生长。

Uliledlimab的全球临床开发已取得多项重大进展。在美国，天境生物已完成对uliledlimab单药及联合阿替利珠单抗（泰圣奇）治疗实体瘤的临床研究。结果显示，在有效剂量范围内，uliledlimab在晚期实体瘤患者中安全有效且耐受性良好。在中国，天境生物正在开展一项uliledlimab单药及联合特瑞普利单抗（拓益），治疗难治性或对现有治疗不耐受的晚期或转移性癌症患者的剂量爬坡和队列扩展临床研究，并已于2021年2月3日完成首例患者给药。相关研究的详细结果将在后续的国际学术会议上发表。