8月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，礼进生物提交1类生物新药LVGN6051单克隆抗体注射液的临床试验申请，并获得受理。这是一款CD137激动
尊敬的嘉宾： 后4+7时代，药企面临巨大冲击，普通仿制药难以满足现有市场需求，改良型新药＆高端制剂或将领跑中国制剂创新领域，成为新的发力点。2020
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2022-12-29至2022-12-30
天津市 天津市
