导读：344个药品通过初步形式审查。9月6日，国家医疗保障局公布了2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品名单，344个
关于《关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知（征求意见稿）》公开征求意见情况的通告日期：2022-09-02为贯彻落实党中央、国务院决策部署，按照
药品网络销售监督管理办法（2022年8月3日国家市场监督管理总局令第58号公布 自2022年12月1日起施行） 第一章 总 则 第一条 为了规范药品网络销售
关于取消UCB Pharma S.A.左乙拉西坦注射用浓溶液长三角（沪浙皖）联盟地区药品集采中选资格的公告 发布日期：2022-08-29 长三角（沪浙皖）
国家药监局关于注销解剖型接骨板及配套螺钉等5个医疗器械注册证书的公告（2022年第69号） 按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销常州市迈迪医疗
作者：daixulin01 高法和国家药监局认为，药品批准文号不具有财产价值2021年10月14日，国家药监局综合司就沈阳市沈河区人民法院《协助执行通知书》〔（
编译丨阿司匹林最近的一项研究表明，由于FDA加速批准（Accelerated Approval）的四种癌症免疫疗法因验证性试验无效被撤回，联邦老人医疗保险（Me
3月25日，中国化学制药工业协会（CPIA）正式公布了最新制定的《医药行业合规管理规范》，各家企业又有学习的了！整部规范长达 74 页，和之前我们熟悉的IFPM
近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《建设高标准市场体系行动方案》，对医疗、药品知识产权等方面作了规定。1. 加快建设医疗保障信息系统，构建全国统一、多级互
1月13日，国家药监局发布《药品上市后变更管理办法（试行）》（以下简称《办法》），规范药品上市许可持有人（以下简称持有人）药品上市后变更行为。这是我国首部专门针
2020年12月30日，上海市、广东省分别发布公告，响应国家医保局指导意见，建立和实施医药价格和招采信用评价制度。上海要求，企业需在2021年3月31日之前，签
10月27日，国家药监局药审中心（CDE）发布《药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）》，于11月27日前征求意见，旨在进一步提高药品审评审批工作透明度。征
10月17日，十三届全国人大常委会第二十二次会议表决通过了生物安全法。本法将于2021年4月15日起施行。生物安全法共计十章八十八条，聚焦生物安全领域主要风险，
境外已上市药品境内上市或仿制，是解决我国患者对临床迫切需求领域药品的可获得性和可及性的重要手段。10月12日，国家药监局药审中心（CDE）组织制定了《境外已上市
10月9日，财政部、海关总署、税务总局、药监局关于发布第二批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单的公告，共45个抗癌药和14个罕见病药被纳入增值税减税政策清
国家药品监督管理局关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（
为贯彻落实《中共中央办公厅 国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）的有关要求，支持和鼓励生物类似药的研发，更好地
近年来，各有关部门认真贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一
（2019年6月29日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过） 目 录 第一章 总 则 第二章 疫苗研
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2022-12-29至2022-12-30
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