今日，Amphista Therapeutics宣布，分别与百时美施贵宝（BMS）和德国默克（Merck KGaA）达成研发合作，基于其独有的蛋白降解剂发现平台
编译丨newborn近日，吉利德宣布，美国FDA已扩大了Veklury（remdesivir，瑞德西韦）的批准范围，纳入年龄在28天及以上、体重至少3公斤的CO
4月26日，一篇在线发表于《细胞》杂志的论文介绍了一项重要突破：来自韩国的研究团队首次在线粒体DNA中实现A碱基到G碱基的转换，为基因编辑技术填补上一块至关重要
作者：info中国临床试验注册中心官网显示，2022年共有5项连花清瘟治疗新冠肺炎的临床试验登记，包括：联合标准治疗比较连花清瘟胶囊和安慰剂治疗轻、中度COVI
今日，Nkarta公司宣布，该公司的两款主打嵌合抗原受体（CAR）自然杀伤（NK）细胞候选疗法NKX101和NKX019，在治疗不同血液癌症患者群体的两项早期临
作者：阳光4月24日，CDE官网显示，齐鲁制药「多替拉韦钠片」上市申请获受理，用于治疗艾滋病（HIV感染）。这是国内首家申报上市的多替拉韦钠片仿制药。原研多替拉
编译丨范东东渤健阿尔茨海默病药物Aduhelm的困境仍在继续。日前，在渤健已决定撤回在欧洲提交的营销授权申请（MAA）。在日前举行的专家会议上，欧洲人用药委员会
4月24日，CDE官网最新显示，国药一心制药有限公司的注射用阿糖胞苷拟纳入优先审评，主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。据了解，阿糖
4月22日，百奥泰的1类新药BAT8010申报临床。目前暂未披露该药的靶点和类别，但根据百奥泰既往产品命名规则，BAT8010大概率为ADC新药。今年，百奥泰已
近日，JAK抑制剂领域热潮不断：齐鲁拿下枸橼酸托法替布缓释片首仿，辉瑞阿布昔替尼片在国内获批、枸橼酸托法替布片新增适应症……目前全球已有9款JAK抑制剂获批上市
继1类新药注射用TQB2930获批临床后，正大天晴又一款1类新药——TQH2722注射液获批临床。2022年至今，正大天晴已有7款1类新药获批临床。4月19日，
4月22日，浙江医药发布公告称，其下属子公司新码生物收到国家药监局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）（简称“抗HER2-
文章来源：医药魔方Info4月20日，荣昌生物宣布，维迪西妥单抗联合RC98的临床试验申请获批，用于治疗胃癌。此次获得临床试验批件的是一项单中心、开放性、剂量递
4月20日，康恩贝发布公告称，其全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，铝碳酸镁咀嚼片通过仿制药质量和疗效一致性评价。铝碳酸镁咀
文章来源：医药魔方Info作者：拾贝4月15日，TG Therapeutics宣布自愿撤回U2组合Ukoniq(umbralisib)联合ublituximab
近日，据Insight数据库，百济神州首次在国内登记启动了TYK2抑制剂BGB-23339的临床试验。去年11月22日，BGB-23339在国外的1期临床试验已
日前，艾伯维（AbbVie）和Genmab联合宣布，靶向CD3和CD20的在研双特异性抗体epcoritamab，在1/2期临床试验的复发/难治性大B细胞淋巴瘤
Halozyme Therapeutics公司和Antares Pharma公司日前宣布，双方已达成协议，Halozyme将斥资约9.6亿美元收购Antares
编译丨newborn近日，辉瑞与BioNTech公布了一项2/3期临床试验的阳性结果。该试验在5-11岁健康儿童中开展，正在评估Pfizer-BioNTech
新冠疫情持续肆虐，医药企业也在加足马力研发抗疫武器。截止到4月13日，全球开发COVID-19适应症的药物共986个（包括疫苗）。根据全球临床试验数据库，共披露
更懂你的制药行业影视服务全案专家
2022-12-29至2022-12-30
天津市 天津市
