文章来源：医药魔方Med作者：树叶雌激素受体 (ER) 是一种配体诱导的细胞内转录因子，通过与在其调控区域中特定DNA序列结合来调节雌激素反应基因的表达，介导雌
随着中国加入ICH，我国越来越多的创新药参与到全球开发。且随着近年来我国鼓励创新研发政策激发，中国创新药研发动能正在加速释放。据药智数据梳理，2021年新药注册
2018年的诺贝尔生理学或医学奖授予了美国免疫学家詹姆斯•艾利森和日本免疫学家本庶佑，以表彰两位科学家在肿瘤免疫学的贡献。此后，在众药企的扎堆入局下，全球免疫治
最近，北卡罗来纳州立大学的研究者设计出了一套全新的CAR-T技术，与传统的回输方式不同，新方法可以将一种特殊材料植入到体内产生CAR-T细胞，并能持续提供能消灭
编译丨唯物3月29日，辉瑞和BioNTech宣布，美国FDA已扩大其COVID-19疫苗的紧急使用范围，用于50岁及以上的人群进行第二剂加强针接种。此外，FDA
今日，罗氏（Roche）宣布，在研TIGIT抗体疗法tiragolumab在治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的3期临床试验中未达到试验主要终点。Tir
今日，赛诺菲（Sanofi）和IGM Biosciences公司宣布达成研发合作，将利用IGM Biosciences公司独有的IgM抗体技术平台，开发针对三个
文章来源：医药魔方Info3月29日，中国生物制药宣布，集团自主研发的1类抗肿瘤创新药“FHND5071”获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于治
2022年3月25日 - 今日，嘉晨西海生物技术有限公司，一家高速发展的专注于mRNA治疗药物和预防性疫苗开发的国际化生物技术公司，宣布其自主研发的JCXH-2
CRISPR基因编辑系统自问世以来，已经成为用来研究细胞功能的强大工具。它在我们对癌症生物学的理解方面产生重大影响，并且在不断驱动新的发现，加快癌症诊断和治疗手
自2017年8月（Kymriah）tisagenlecleucel在美国首次批准用于治疗急性淋巴细胞白血病以来，目前至少已有8个基因疗法获美国FDA批准上市，其
CDMO企业与CMO、CRO企业在药品设计与研发方面的差异：近年来，全球医药行业的竞争日趋激烈，制药产业链中的分工日益细化，医药行业的专业化外包已成为制药企业的
3月24日，Novavax与印度血清研究所（SII）宣布，印度药品监管总局（DCGI）已向Novavax的新冠肺炎蛋白疫苗授予紧急使用许可（EUA），用于印度1
近日，CDE已授予勃林格殷格翰/礼来糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®（通用名：恩格列净片）优先审评审批资格，拟定的新增适应症为用于治疗射血分数保留的心力衰
在美国FDA专家委员会（Oncologic Drugs Advisory Committee，简称ODAC）建议不直接批准信达/礼来PD-1信迪利单抗的决议一个
2022年3月21日，ImmunoGen公布了靶向叶酸受体α（FRα）的抗体偶联药物（ADCs）mirvetuximab soravtansine（下称“mir
今日，Provention Bio公司宣布，美国FDA已经接受了该公司为在研疗法teplizumab重新递交的生物制品许可申请（BLA），用于在有风险的群体中延
以PROTAC为代表的靶向蛋白降解疗法是新药开发的热门领域之一。据不完全统计，今年已经有24款靶向蛋白降解疗法进入临床开发阶段。近日，英国邓迪大学（Univer
作者：冲鸭新药研发是一个漫长、复杂而多元的过程。从靶标模型研究、先导化合物的发现和优化、药物临床前及临床研究、药品注册申报到最终产品上市，每一关都如履薄冰。药品
文章来源：医药魔方Med作者：阿拉蕾抗体偶联药物（antibody-drug conjugate，ADC）是肿瘤领域药物研发的热点。所有ADC都包含3个核心成分
更懂你的制药行业影视服务全案专家
2022-12-29至2022-12-30
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