2月10日，康方生物宣布，公司自主研发的创新抗NGF单抗AK115注射液的临床试验申请已经获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，用于治疗疼痛（包括癌痛）
2月8日，苏州特瑞药业股份有限公司提交的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的上市注册申请被CDE承办。艾司奥美拉唑属于质子泵抑制剂，是奥美拉唑的S异构体，通过特异性地抑制胃
根据约翰·霍普金斯大学的最新统计，全球累计新冠病例总数已接近4亿，总新冠疾病死亡人数超过570万。尽管多款新冠疫苗已经问世，但在不断出现的新冠变种面前，我们还是
近日，顶尖学术期刊《自然》发表了一篇关于CAR-T疗法的重要论文。由全球知名CAR-T疗法专家Carl June教授领衔的团队通过长期研究发现，CAR-T疗法的
近年来，在资本市场大力助推和各国政策的利好因素叠加下，全球新药开发达到了前所未有之高度。近日，FDA发布了《2021年度新药审批总结报告》，对2021年的新药审
现有的新冠疫苗可以显著降低总体发病率和死亡率，对控制疫情至关重要。而在全球范围内，随着一些新的病毒变体传播性增强、对现有免疫力产生抵抗等因素，疫苗接种后依然感染
文丨医药观澜1月28日，南京北恒生物科技有限公司（以下简称“北恒生物”）发布新闻稿称，其开发的抗Claudin18.2自体CAR-T细胞治疗产品CTB001，已
文丨医药观澜1月27日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，杨森（Janssen）公司已递交5.1类新药盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂的上市申请，并获得受
今日，Immunocore宣布，美国FDA已批准其创新疗法Kimmtrak（tebentafusp-tebn）上市，治疗特定的葡萄膜黑色素瘤。新闻稿指出，这项批
1月25日，辉瑞和BioNTech共同宣布启动一项临床试验，以评估Omicron专用疫苗在18-55岁健康成年人中的保护效力。该项试验纳入1420名受试者，首批
1月26日，NMPA发布批件显示，万邦医药的赖脯胰岛素注射液获批上市，成为国产第2家。此前，国内仅礼来和甘李的赖脯胰岛素获批上市。来自：NMPA官网赖脯胰岛素是
文章来源：医药魔方Info作者：阳光1月26日，CDE官网显示，辉瑞PF-07220060临床试验申请获批准，用于治疗晚期实体瘤。这是全球首款进入临床阶段的CD
文丨医药观澜1月24日，荣昌生物宣布，泰它西普（RC18）治疗原发性干燥综合征的中国2期临床研究取得积极结果。泰它西普为荣昌生物自主研发的潜在“first-in
编译丨newborn日前，美国FDA已修订了对礼来和再生元COVID-19抗体药物的授权，原因是最近的数据表明，它们对目前流行的SARS-CoV-2奥密克戎（o
编译丨范东东近日，美国食品和药品监督管理局（FDA）向默沙东公司用于治疗难治性慢性咳嗽或不明原因慢性咳嗽的gefapixant新药申请（NDA）向发出了完整回复
2022年1月24日，GenSight Biologics公司宣布，基因疗法Lumevoq（GS010；lenadogene nolparvovec）的一项长期
1月24日，百济神州宣布，其抗PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗注射液）联合化疗，一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的全球性
小佩奇（Paige）是一名年仅4岁的小女孩，她的家人将她称作“公主勇士”，这并非她有着强壮的体格，而是因为她从婴儿时期起就一直承担着难以忍受的病痛。她在出生6个
AKT，也称为磷酸激酶B (PKB)，在涉及细胞生长和分裂、细胞凋亡抑制和血管生成的多种级联信号传导机制中发挥着关键作用。同时，AKT也显示出重要的代谢作用，其
1月20日，CDE官网显示，君境生物的XPO1抑制剂WJ01075片首次获批临床，用于晚期恶性肿瘤。这是君境生物进入临床开发的第2款XPO1抑制剂，在2021年
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2022-12-29至2022-12-30
天津市 天津市
