今日，顶尖学术期刊在线发表一篇重要论文——科学家首次使用纳米孔技术，以单氨基酸的分辨率，对蛋白质序列进行了直接读取，可谓是纳米孔技术一大重量级的概念验证。说到纳
2021年11月4日，Sangamo Therapeutics公司宣布，基因疗法isaralgagene civaparvovec（ST-920），在法布里病（
今日，Bicycle Therapeutics公司宣布，其基于双环肽设计的肿瘤靶向免疫细胞激动剂BT7480，在1/2期临床试验中完成首例患者给药。BT7480
近日，世界顶级药企福泰制药（Vertex）发布了关于同种异体干细胞疗法VX-880治疗I型糖尿病的最新临床实验数据，在接受VX-880治疗的第90天，患者的胰岛
文章来源：医药魔方Med作者：阿拉蕾对于儿童抗肿瘤药物研发的“暗淡”，我们简单进行了盘点，希望让大家有一个更直观的感受。国内儿童抗肿瘤药物临床试验的开展情况1、
文章来源：医药魔方Info作者：阳光近日，辉瑞和BioNTech宣布， COVID-19疫苗Comirnaty（tozinameran 、BNT162b2 ）用
近日，多潘立酮片过评企业再添两家，分别为山西宝泰药业和佛山手心制药。多潘立酮为胃肠促动力药，2020年在中国公立医疗机构和中国城市实体药店终端销售额合计接近10
文章来源：医药魔方Info作者：拾贝10月28日，CDE官网显示，齐鲁制药按4类申报的奥拉帕利仿制药上市申请获国家药监局受理。这是该产品首个仿制药的上市申请，也
血小板活化、聚集是诱导血管内血栓形成的重要因素，抗血小板治疗在心脑血管疾病的防治中至关重要。目前临床常用的抗血小板药物主要有：①阿司匹林，主要通过不可逆地阻断
文章来源：医药魔方Med作者：阿拉蕾针对人乳头瘤病毒（HPV）和乙型肝炎病毒的疫苗，已被成功应用于相关肿瘤的预防。与此相比，治疗性肿瘤疫苗的研发困难重重。理论上
10月19日，Insight数据库显示，甘李药业自主研发的CDK4/6抑制剂GLR2007首次在国内启动一项Ib/II期临床，用于晚期实体瘤。临床试验详情来自I
10月11日，据英国《新科学家》杂志网站报道，基于试点项目数据，世界上首款疟疾疫苗已被批准在撒哈拉以南非洲及其他疟疾传播中高风险地区的儿童中普遍使用，这是迄今唯
作者：阿司匹林尽管虚拟临床试验已被医药行业，尤其是临床试验服务提供商吹捧多年，但一直到新冠疫情的出现才让许多公司认识到这种技术趋势的优越性，并且真正地开始实施这
9月23日，CDE官网显示，齐鲁制药4类仿制药「瑞戈非尼片」申报上市（受理号：CYHS2101768）。数据来源：CDE官网瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，
近日，Triumvira Immunologics宣布，其TAC-T细胞疗法TAC01-HER2的临床试验已完成首例患者给药，用于治疗人表皮生长因子受体2（HE
半年前，澳大利亚新南威尔士大学的Miles Davenport教授与同事做出了一个大胆的预测：每过108天，针对新冠病毒的抗体就会减半。按这个速度，那些在临床试
导读：疫苗到底能不能起到防护作用？任谁也不会想到，新冠疫情爆发一年多后，传染性更强的德尔塔变异毒株在全球130多个国家和地区引发疫情再次蔓延，致使全球新增确诊病
导读：KRAS国内外临床研究进展。近日，信达生物与劲方医药达成授权协议，获得后者KRAS G12C抑制剂GFH925在中国（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）的全
今日，武田（Takeda）公司宣布，美国FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity（mobocertinib）上市，用于治疗携带EGFR外显子20插
近日，国药中生向有关部门递交新冠肺炎灭活疫苗第三针加强补种方案，正等待方案审批。据悉，完成国药中生灭活疫苗两针剂免疫程序6个月后，可开展加强针接种，接种完毕后受
更懂你的制药行业影视服务全案专家
2022-12-29至2022-12-30
天津市 天津市
