导读：新冠疫苗获批紧急使用仅是康泰生物“加速”的开始！5月15日晚间，康泰生物发布称其新冠疫苗被国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。同时，康泰生物也表示，疫
导读：该前瞻性研究计划纳入200名肺癌患者，目的是使用基于扩增子的LiquidHALLMARK®液体活检与组织活检在检测突变上相对比。美国帕洛阿尔托2021年5
日前，世界卫生组织（WHO）宣布，将最初在印度发现的新冠突变病毒株B.1.617列为关注新冠变体（variant of concern，VOC）。将B.1.6
中科院微生物所孟颂东团队十多年来长期从事热休克蛋白gp96免疫学功能研究，该团队近期研究发现，以热休克蛋白gp96为佐剂联合商业性单价灭活H1N1流感疫苗免疫小
导读：4月一致性评价分析报告。看点：4月CDE新增受理号59个（43个品种）。4月有109个批文（含视同通过）涉及65个品种过评。根据药智数据企业版一致性评价分
导读：知过往，迎未来。5月4日，辉瑞公布2021Q1业绩，公司一季度收入达146亿美元，同比增长42%，业绩的主要推手为辉瑞与BioNTech合作的新冠疫苗，一
编译丨柯柯4月28日，Vertex制药公司宣布，欧盟委员会批准了KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor）与iva
4月22日，特一药业发布公告称，其全资子公司海南海力制药有限公司（以下简称“海力制药”）于近日获得国家药品监督管理局核准签发的“阿莫西林胶囊”《药品补充申请批准
导读：2021年Q1，全国新药临床申报再创新高，尤其是首次申请IND的1类小分子化药，达到近60个品种，突破历史同期水平。2021年Q1已经过去，全球疫情虽然还
编译丨newborn美国癌症研究协会（AACR）2021年年会于2021年4月10-15日召开。此次会议上公布的一项3期临床试验结果显示，与现有的标准治疗方法（
4月8日，CDE官网显示，康方生物1类新药AK120注射液获批临床，适应症为中重度特应性皮炎，这是该药物首次在国内获批临床。AK120是康方生物自主研发的靶向I
导读：多家企业布局，齐鲁「莫奥珠单抗」进入临床三期...3月30日，齐鲁制药License in的创新EpCAM ADC品种Vicineum（莫奥珠单抗，VB4
导读：全球首款靶向BCMA的CAR-T细胞疗法获批上市！如果说2017年是CAR-T细胞上市的“元年”，那么2021-2023年我们将迎来CAR-T细胞上市大爆
先前已有研究表明人类肿瘤中定植了多种细菌，它们可以影响肿瘤的微环境，例如引起炎症或局部免疫抑制。这可能导致人体免疫系统对肿瘤的反应发生改变，并可能改变对治疗的应
导读：阿斯利康在这份报告中特别强调了疫苗与血栓风险之间的关联。3月上旬，由于担忧阿斯利康疫苗可能会造成人体产生血栓，丹麦、挪威、冰岛、意大利、罗马尼亚等多国暂时
慢性疼痛是指持续一个月以上的疼痛，骨关节炎、颈痛、腰痛、头痛、癌痛等均是常见的慢性疼痛。目前，我国至少有一亿以上的慢性疼痛患者。由于它的发作给患者带来的痛楚，会
导读：新研究揭示了一种调节免疫检查点的新机制。免疫检查点分子是调节免疫应答激活与抑制平衡的关键分子。在正常生理状态下，抑制性免疫检查点在自身耐受和自身免疫防御中
3月15日，从中国科学院微生物研究所获悉，欧洲药品管理局人类用医药产品委员会近日允许欧盟成员国，在公共卫生紧急情况下使用单克隆抗体LY-CoV555与LY-Co
2021年3月10日，恒瑞医药SHR-1707的临床试验申请获得NMPA的默示许可，用于治疗阿尔茨海默症。根据适应症与专利信息，判断SHR-1707为Aβ抗体。
3月10日，仙琚制药宣布，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于非那雄胺片的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2021B00488、2021B00
更懂你的制药行业影视服务全案专家
2022-12-29至2022-12-30
天津市 天津市
