据国家药监局药审中心（CDE）数据，迪哲药业DZD9008片、微芯生物西奥罗尼胶囊和基石药业BLU-667胶囊被纳入拟优先审评程序。DZD9008是迪哲药业第三
根据国家药监局数据，罗氏旗下艾地骨化醇软胶囊已于12月11日获国家药监局批准上市，用于治疗骨质疏松。2018年3月，罗氏子公司日本中外制药株式会社（“中外制药”
医药网11月4日讯 近日，罗欣药业提交了盐酸乌拉地尔注射液的4类仿制上市申请。米内网数据显示，乌拉地尔是抗高血压药的TOP1品种，2019年销售额首次突破10亿
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（“恒瑞医药”，600276.SZ）宣布，旗下4类仿制药盐酸普拉克索缓释片已获国家药监局批准上市，并视同通过一致性评价，用于治疗成
10月23日，江苏恒瑞医药股份有限公司（“恒瑞医药”，证券代码：600276）发布公告称，旗下甲磺酸阿帕替尼和卡瑞利珠单抗获批新适应症临床试验，可联合应用针对肝
近日，总部位于美国、专注于中国市场的凯信远达医药（中国）有限公司（“凯信远达”，纳斯达克代码: CASI）宣布与瑞典生物技术公司BioInvent Intern
10月27日，康方生物科技（开曼）有限公司（“康方生物”，9926.HK）发布公告称，旗下AK119在新西兰启动临床试验，拟用于治疗新型冠状病毒。同日，康方生物
10月27日，云顶新耀（1952.HK）发布公告称，已在中国完成依拉环素（美国和欧盟商品名：Xerava）用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）的Ⅲ期桥接临床试验
10月17日，罗氏宣布旗下托珠单抗获国家药监局批准第三个适应症上市，用于治疗成年和 2 岁及以上儿童患者由嵌合抗原受体 CAR-T 细胞引起的重度或危及生命的细
根据国家药监局药审中心（CDE）数据，强生旗下达雷妥尤单抗（商品名兆珂）2项上市申请被纳入拟优先审评，用于与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合
根据GBI SOURCE数据库，安徽贝克生物以仿制4类报产的恩曲他滨替诺福韦片进入行政审批阶段，即将在中国获批，成为该品种国产第2家。恩曲他滨替诺福韦片由吉利德
10月15日，广东众生药业股份有限公司（“众生药业”，证券代码：002317）发布公告称，旗下1类新药ZSP1273片用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的Ⅲ期临床
10月12日，国家儿童医学中心（上海）、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心与上海医药集团股份有限公司（601607.SH；02607.HK）分别签署了《CA
10月13日，上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，证券代码：600196）发布公告称，子公司复星医药产业马来酸阿伐曲泊帕（商品名：苏可欣）获批成人慢
10月15日，上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，证券代码：600196）发布公告称，子公司复宏汉霖与Essex签订《合作开发及独家许可协议》，拟就
10月19日，基石药业（2616.HK）宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)授予其 PD-L1 舒格利单抗（CS1001）孤儿药资格，用于治疗 T 细胞淋巴瘤
研究团队由化学系孙红哲教授（左三）和微生物学系袁国勇教授（左四）共同领导，主要成员包括王润铭博士（左二）、袁硕峰博士（左五）及陈福和医生（左六）。香港大学官方网
2020年8月12日/美通社/--信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日和礼来制药（纽
食管癌及胃食管连接部癌术后欧狄沃（纳武利尤单抗）辅助治疗III期临床研究CheckMate-577达到主要终点无病生存期欧狄沃是首个且目前唯一在经新辅助放化疗和
近年来，FGFR靶点及其抑制剂在肿瘤领域受关注度极高，从多靶点药物的覆盖，到高选择性泛靶点抑制剂的开发，再到亚型高选择抑制剂的深挖，FGFR的靶点成药性已被证实
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2022-12-29至2022-12-30
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