导读：全球新冠特效药研发进展！病毒持续变异，疫苗有效性有限，以及各地防疫措施不一样等等诸多因素，导致疫情反复爆发；新冠感染人数仍高居不下，人们将面临与新冠病毒长
导读：深剖CD7 CAR-T疗法研究技术！8月6日，博生吉自主研发的自体CD7 CAR-T细胞注射液（PA3-17注射液）的临床试验申请获默示许可，适应症为成人
导读：关注新药研发技术!近日，辉瑞（Pfizer）公司和Arvinas联合宣布达成协议，共同开发和推广PROTAC蛋白降解剂ARV-471；Arvinas将获得
导读：疫苗是否会产生免疫疲惫？国内南京疫情加剧，国外辉瑞疫苗保护率大幅下降！7月28日，辉瑞公布2021年第二季度财报，上半年总收入335亿美元，同比增长68%
7 月 28 日，CDE 官网显示，翰森制药连续申报 2 款创新药 HS-10375 及 HS-10381。根据 Insight 数据库，截至 7 月 28 日
导读：双抗盘点近年来，全球双特异性抗体在临床前、临床阶段都在快速增长。截至目前，全球已有4款双抗药物上市，其中两款已在国内获批。药智数据显示，国内已有60余款双
p53，历经40年的靶点&药物开发，至今仍未有品种获批上市；研究人员似乎仅仅窥探了其冰山一角，且这个靶点早已被行业定义为极难攻克的靶点之一。那么，P53
导读：7月开始向COVAX供应疫苗。全球疫苗免疫联盟（GAVI）12日发布新闻公报，宣布已同中国国药集团和科兴公司分别签署了预购协议，这意味着国药疫苗和科兴疫苗
导读：摘要：2021上半年FDA批准药物报告创新推动进步，时代引领发展。每年FDA（美国食品药品管理局，以下统称FDA）都要批准多种新药和生物制品以促进医疗保健
导读：该药物是第一种用于治疗3个月至12岁以下儿童的口服稀释血液药物。日前，勃林格殷格翰Pradaxa已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准，该药物也成为
编译 | newborn2021年上半年对生物技术来说是历史性的，美国FDA批准治疗阿尔茨海默病的新药，这是一个有争议的决定，将影响深远。多款疫苗和抗体药物帮助
抗生素耐药性仍是目前最大的公共卫生挑战之一。预计到2050年，对多种抗生素具有抗药性的病原体日益流行，以及到达临床阶段的新抗菌药物数量不断减少，将导致每年100
6月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，四川大冢制药有限公司的阿立哌唑口服溶液，以符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格，被CDE纳入
口服和注射是目前最为普遍和流行的给药途径，但对某些药物而言存在生物利用度低、半衰期短、需要反复多次用药等问题，因此需要研究开发其他途径的给药系统以提高药物的疗效
导读：国内多项PD-(L)1 双抗药物亮相2021 ASCO，临床数据优异。6月7，作为全球PD-(L)1/CTLA-4双抗开发的领跑者康宁杰瑞在2021年美国
6月3日，中国工程院院士陈薇在某论坛上表示，疫苗既可以通过皮下注射，还可以通过鼻喷雾式吸入，后者所需的剂量是前者的 1/5，而且可以形成黏膜免疫。“鼻喷雾式 /
导读：研究发现充质干细胞对鸟复合分枝杆菌有良好的抗菌作用。随着对间充质干细胞研究的不断深入，人们不但了解到它的抗炎、免疫调节、归巢效应等生物学性质，还对间充质干
近日，金斯瑞生物科技股份有限公司发布公告称，附属公司传奇生物与强生公司子公司杨森生物合作的CAR-T疗法西达基奥仑赛（cilta-cel）上市申请已获欧洲EMA
导读：克服B细胞淋巴瘤耐药性。5月18日，CDE官网显示，默沙东MK-1026片临床申请获国家药监局受理。MK-1026是一种在研高度选择性、非共价的布鲁顿酪氨
导读：福安药业枸橼酸托瑞米芬片和注射用奥美拉唑钠通过一致性评价。5月17日，福安药业发布公告称，全资子公于近日收到国家药品监督管理局核准签发的药品补充申请批准通
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2022-12-29至2022-12-30
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