根据国家药监局药审中心（CDE）数据，兆科（广州）肿瘤药物有限公司旗下重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液被纳入突破性治疗程序，适应症为接受过一线含铂方案失败或
1月28日，武田中国宣布，其在研创新药物Maribavir（TAK-620）与Soticlestat（TAK-935）经国家药监局药审中心（CDE）批准，正式认
1月26日，阿斯利康宣布，旗下布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ（商品名：信必可都保）获国家药监局批准新适应症，用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗，
1月27日，强生眼健康业务强生全视宣布，旗下眼科飞秒激光治疗机“Catalys白力士”已通过国家药监局注册审批，成为国内首个通过博鳌真实世界数据研究获批注册的大
近日，根据国家药监局药审中心（CDE）公示，友芝友生物研发的注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）获得临床试验默示许可，针对适应症为多发性骨髓瘤（
根据国家药监局药审中心（CDE）数据，恒瑞医药旗下SHR0302被纳入突破性治疗药物程序，拟用于12岁及以上青少年及成人中重度特应性皮炎的治疗。SHR0302是
近日，武田旗下新一代血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）类降压药物易达比（美阿沙坦钾片）获国家药监局批准上市，用于治疗成人原发性高血压。易达比最早于2011年获F
1月20日，诺和诺德正式推出糖尿病数字化解决方案 -- “诺和关怀”小程序，致力于成为糖尿病患者的“智能助手”以及医生的“院外帮手”。据国际糖尿病联盟（IDF）
1月18日，博雅辑因宣布，旗下针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01，获得国家药监局药审中心批准开展临床试验。这是国内首个
近日，基石药业合作伙伴Blueprint Medicines宣布，旗下avapritinib获美国FDA突破性疗法认定，用于治疗中重度惰性系统性肥大细胞增多症（
1月12日，根据国家药监局药审中心（CDE）公布的信息，上海复星医药集团（02196.HK；600196.SH）子公司复宏汉霖旗下的重组抗CD38全人单克隆抗体
1月15日，江苏恒瑞医药股份有限公司（600276.SH）发布公告称，旗下于贝伐珠单抗注射液（BP102）联合SHR-1701注射液治疗晚期实体瘤的开放性、多中
1月12日，礼来制药（NYS：LLY）宣布VEGFR-2单抗创新药Ramucirumab在亚洲开展的III期临床RAINBOW-Asia取得积极结果。研究纳入的
巴西布坦坦研究所上周发布了科兴生物旗下新冠灭活疫苗克尔来福III期临床试验的中期分析数据结果，比计划推迟了一个月。数据显示， 该疫苗在0.3％的受试者中产生了疼
2020年10月28日，艾尔建宣布其在研药物AGN-190584治疗老花眼的两项三期临床GEMINI 1和GEMINI 2达到主要研究终点，可显著提升患者近距离
据财新报道，上海复星医药（集团）有限公司（SHA：600196； HKG：02196）计划与德国BioNTech（NSDQ：BNTX）建立合资企业（JV），在国
根据国家药监局药审中心（CDE）数据，阿斯利康旗下奥拉帕利（利普卓）用于携带BRCA1/2突变（胚系和/或体细胞系）且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移
12月23日，信达生物制药（01801.HK）宣布，旗下阿达木单抗生物类似药苏立信获国家药监局批准两项新适应症，用于治疗儿童斑块状银屑病和对糖皮质激素应答不充分
12月24日，绿叶制药集团有限公司（02186.HK）宣布，针对旗下1类新药LY 03012缓释片的I期临床试验已在中国完成。此项I期临床试验旨在评估健康受试者
12月16日，江苏恒瑞医药股份有限公司（600276.SH）发布公告称，III期临床数据显示，注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合化疗方案一线用于晚期或转移性鳞状非
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2022-12-29至2022-12-30
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