4月12日，绿叶制药宣布，中国国家药监局药品审评中心（CDE）已受理利斯的明透皮贴剂（一周两次，LY03013）的上市申请，用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。
文章来源：医药魔方Pro作者：白露4月11日，BioNTech宣布将与Matinas BioPharma展开独家合作，以结合BioNTech的mRNA疫苗开发专
将癌症患者体内的免疫T细胞提取出来，通过基因工程的改造，给它们装上识别癌细胞表面抗原的“嵌合抗原受体”（CAR），大量扩增后再把细胞输注回患者体内。装备了最新武
编译丨范东东日前，安进在美国癌症研究协会（AACR）年会上公布的最新数据显示，在两年的长期随访试验中，安进Lumakras的疗效在一定程度上领先于竞争对手Mir
编译丨newborn近日，辉瑞在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了3期CROWN试验的最新结果。该试验在先前没有接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶（A
4月6日，信达生物宣布其引进的佩米替尼片（Pemigatinib）在中国获批上市，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期
日前，Alpine Immune Sciences公司宣布，其主打免疫肿瘤学在研疗法davoceticept的临床前开发研究在Nature Communicat
自然杀伤（NK）细胞是一种先天淋巴细胞，它们具有发现并且迅速杀死受到感染、癌变、外来或应激细胞的能力。NK细胞近年来受到广泛关注，它不但可以直接杀死肿瘤细胞，而
文章来源：医药魔方Info作者：阳光在新冠疫情全球大流行的背景之下，mRNA疫苗一战成名。辉瑞和BioNTech合作开发的Comirnaty在2021年销售收入
免疫疗法通过激活免疫细胞的抗癌能力，革新了癌症的治疗方式。由于肿瘤微环境对患者的治疗结局有重大影响，发现肿瘤细胞通过哪些基因改变局部微环境是开发新抗癌疗法的关键
辉瑞（Pfizer）公司和ReViral今天宣布，双方已经达成协议，辉瑞将收购专注于发现和开发靶向呼吸道合胞病毒（RSV）的新型抗病毒疗法的ReViral，其主
文丨药疯I期临床试验，是创新药成药性的验证结果，同时也是验证一个品种最终能否成药的开始。对于I期临床试验，非临床专业从业人员大都停留在“健康受试者、几十例、耐受
日前，基因治疗公司ViGeneron宣布与再生元（Regeneron）达成针对特定靶标的研发合作协议。双方将基于ViGeneron的工程化重组腺相关病毒载体（v
4月6日，诺华（Novartis）宣布，美国FDA加速批准Vijoice（alpelisib）上市，用于治疗需要接受系统治疗的PIK3CA相关过度生长疾病谱系（
文章来源：医药魔方Info作者：info4月1日，CDE官网显示，辉瑞20价肺炎球菌多糖结合疫苗（PREVNAR 20，PCV20）在国内的临床申请获国家药监局
文章来源：医药魔方Info作者：info4月6日，信达生物纤维细胞生长因子受体（FGFR）1/2/3抑制剂佩米替尼片（Pemigatinib）的上市申请获NMP
4月3日，君实生物宣布，该公司自主研发的抗CD112R单克隆抗体注射液（项目代号：TAB009/JS009）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国FDA批准
日前，Pharming公司公布了PI3Kδ抑制剂leniolisib治疗PI3Kδ激活综合征患者的关键性2/3期临床试验的最新数据。数据显示，这一试验达到了共同
Y-mAbs Therapeutics日前宣布，该公司已经完成向美国FDA提交放射性免疫疗法I131-omburtamab的生物制品许可申请（BLA）。Ombu
Sage Therapeutics日前宣布了其潜在“first-in-class”NMDA受体别构调节剂SAGE-718，治疗轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默
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2022-12-29至2022-12-30
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