8月23日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，礼来公司（Eli Lilly and Company）申报了1类新药peresolimab注射液的
8月22日，诺诚健华发布截至2022年6月30日的2022年中期业绩报告和公司进展。报告期内，该公司总收入同比上涨142%，从2021年上半年的1.02亿元大幅
近日，多款针对β-地中海贫血的基因疗法取得重要进展。8月18日，bluebird bio公司开发的基因疗法Zynteglo在美国获批上市，成为FDA批准的首款治
8月22日 ，诺和诺德公布了双重作用机制复方CagriSema的II 期临床试验的主要结果，即CagriSema实现了有效的降糖和减重作用。CagriSema由
罗氏集团及旗下基因泰克（以下简称“基因泰克”）与济民可信集团及旗下子公司上海济煜医药科技有限公司（以下简称“上海济煜”）达成一项独家许可协议。上海济煜将具有自主
导读：用于治疗需要接受常规血红细胞输注的β地中海贫血患者。2022年8月17日，美国FDA宣布，批准bluebird bio公司开发的基因疗法Zynteglo（
近日，国际顶尖医学杂志《Nature Medicine》发表了一项临床试验（ARROW, NCT03037385）的更新数据，引起了业内对“泛瘤种”治疗的关注。
8月18日，bluebird bio（蓝鸟生物）宣布，美国FDA已批准其基因疗法Zynteglo（betibeglogene autotemcel，beti-c
8月17日，君实生物/迈威生物共同宣布，NMPA已受理阿达木单抗注射液（君迈康）的增加适应症的补充申请，用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，信念医药全资子公司信致医药自主研发的BBM-H901注射液拟纳入突破性治疗品种，拟用于预防血友病B（先天性凝血
8月16日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，诺和诺德（Novo Nordisk）申报的1类新药CagriSema注射液已获得临床试验默示许可，
2022年8月15日，罗氏（Roche）中国宣布，旗下靶向抗癌药物恩曲替尼（entrectinib）的新适应症已获得中国国家药监局（NMPA）正式批准，用于治疗
8月16日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，默沙东（MSD）公司的1类新药MK-4830注射液获得一项临床试验默示许可，拟开发用于治疗晚期实体瘤。
8月15日，神州细胞发布新闻稿称，该公司自主研发的新型抗CD20单抗瑞帕妥单抗的关键注册3期临床试验结果已在Hematological Oncology杂志上发
近日，微芯生物宣布，其1类新药西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病（T2DM）的关键性3期RECAM研究，已经于近日完成了方案规定的全部
人体免疫系统由在全身循环的细胞分布网络组成，这些细胞必须动态地形成物理关联，并利用其细胞表面蛋白质组之间的相互作用进行通信。尽管它们具有治疗潜力，但这些表面相互
科学技术的重大进步正在改变科学家疾病研究的方式，并有可能在未来改进诊断和治疗。究竟哪些前沿技术可以成为医疗转型的新动力？拜耳已经有了方向。人工智能加速药物开发近
8月11日，aTyr Pharma宣布FDA已授予Efzofitimod（ATYR1923）快速通道资格，用于治疗肺结节病。今年，Efzofitimod已斩获F
中药是指在中医理论指导下，用于预防、治疗、诊断疾病并具有康复与保健作用的物质。中药主要来源于天然药及其加工品，包括药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网，本周已有多款1类新药在中国申报临床并获得受理。这些新药均为首次在中国申报临床，有CAR-T产品、选择性PI3Kα抑
更懂你的制药行业影视服务全案专家
2022-12-29至2022-12-30
天津市 天津市
