导读：罕见病医药研发，未来会是怎样？八年前，2014年一场风靡全球的“冰桶挑战”，让人们知道了“渐冻症”，也让大众开始关注到罕见病这个群体。但其实，现代医药界与
资本寒冬尚未过去，无论国内还是大洋彼岸的Biotech们，都在使出浑身解数熬过寒冬。10月18日，Ambrx Biopharma进行了战略重组和业务更新，宣布暂
导读：新冠疫情后，抑郁症患者激增5300万。近日，Relmada Therapeutics治疗重度抑郁症的一种实验性药物REL-1017在三期临床试验中失败，导
10月18日，亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称“亘喜生物”）近日宣布正在中国开展的、旨在全面评估GC007g治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血
导读：一把钥匙，只能开一把锁？那可不一定。近日，据CDE官网显示，基石药业「普拉替尼」的上市申请已获受理（受理号：JXHS2200094），此次适应症为：一线治
10月11日，据外媒报道，阿斯利康/牛津大学鼻喷新冠疫苗在早期研究中效果不佳。结果显示，该疫苗只在“少数受试者”中引发了抗体应答，而且免疫反应比标准疫苗弱。这是
导读：盘点表观遗传抗癌药物研发进展近日，第一三共的EZHARMIA（Valemetostat，伐美妥司他）(DS-3201, DS-3201b)在日本获批上市，
糖尿病药物研发实现全球性重大突破。华领医药于10月8日宣布其核心产品葡萄糖激酶激活剂（GKA）华堂宁®（多格列艾汀片，dorzagliatin，HMS5552）
9月27日，卫材（Eisai）和渤健（Biogen）联合宣布，双方共同开发的阿尔茨海默症（AD）在研疗法lecanemab的III期Clarity AD临床研究
今日（10月10日），默沙东（MSD）宣布，其重磅PD-1抑制剂帕博利珠单抗的新适应症上市申请已获得中国国家药监局（NMPA）批准。根据默沙东新闻稿，该药本次获
10月8日，礼来宣布，其高选择性RET抑制剂塞普替尼获得NMPA批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者
根据药智数据企业版一致性评价分析系统显示，2022年9月份新增一致性评价受理号68个；有93个批文（含视同通过批文61个）过评。（文末附9月申报与过评一致性评价
10月6日，默沙东和Ridgeback Biotherapeutics 发布了口服抗病毒 COVID-19 药物 LAGEVRIO ™(molnupiravir
据外媒Endpoints、fiercepharma以及ALS协会官网报道，FDA已于9月29日批准Amylyx公司Relyvrio（苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服固定
导读：这种新型设备带有可拉伸且灵活的传感器。摘要：来自斯坦福大学的研究团队设计并制造出了一种新型可穿戴设备，这种新型设备带有可拉伸且灵活的传感器，可以通过粘附在
今日（9月28日），泽璟制药发布公告称，其自主研发的1类新药盐酸杰克替尼片已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交新药上市申请（NDA），目前等待正式受理中。
9月28日，CDE网站显示，艾伯维子公司艾尔建的贝美前列素植入剂在国内申报临床，用于降低开角型青光眼（OAG）或高眼压症（OHT）患者的眼压。青光眼是全球范围内
9月28日，盐野义（Shionogi）宣布3CL蛋白抑制剂Ensitrelvir Fumaric Acid (S-217622)在亚洲进行的II/III期临床试
9月27日，Vertex Pharmaceuticals/CRISPR Therapeutics联合宣布，启动向FDA递交CRISPR细胞治疗候选产品exaga
近日，国际顶级学术刊物《柳叶刀-感染病学》发表了首个国产二价HPV疫苗（馨可宁）的5.5年随访结果。数据显示，馨可宁在预防18至45岁女性人群HPV16/18型
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2022-12-29至2022-12-30
天津市 天津市
